ยีนเบาหวานอาจมาจากมนุษย์นีแอนเดอร์ทัล

ยีนเบาหวานอาจมาจากมนุษย์นีแอนเดอร์ทัล


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

โรคเบาหวานประเภท 2 เป็นภาวะที่ร่างกายผลิตอินซูลินได้ไม่เพียงพอหรือเซลล์ในร่างกายไม่ได้ใช้อินซูลินอย่างเหมาะสม เป็นโรคที่ทราบกันดีว่ามีผลกระทบต่อชาวฮิสแปนิก/ละตินในสหรัฐอเมริกาอย่างไม่เป็นสัดส่วน แต่นักวิทยาศาสตร์ก็ยังไม่ทราบสาเหตุที่แน่ชัด อย่างไรก็ตาม การศึกษาใหม่ชี้ให้เห็นว่าอาจเป็นเพราะความเชื่อมโยงทางพันธุกรรมซึ่งเริ่มต้นเมื่อหลายพันชั่วอายุคนมาแล้ว

แม้จะทราบกันดีอยู่แล้วว่าเบาหวานชนิดที่ 2 นั้นเกิดจากหลายปัจจัย รวมถึงการรับประทานอาหารและการออกกำลังกาย เป็นที่ทราบกันดีว่ายีนมีส่วนในการพิจารณาว่าบุคคลนั้นเป็นโรคนี้หรือไม่ ตอนนี้ทีมนักวิทยาศาสตร์นานาชาติได้ระบุการกลายพันธุ์ในยีนที่เสนอคำอธิบายว่าเหตุใดชาวฮิสแปนิก/ละตินจึงมีโอกาสเป็นโรคเบาหวานประเภท 2 มากกว่าคนผิวขาวและชาวแอฟริกันอเมริกันเกือบสองเท่า

David Altshuler นักพันธุศาสตร์จากมหาวิทยาลัยฮาร์วาร์ดและเพื่อนร่วมงานของเขาวิเคราะห์ DNA จากชาวเม็กซิกันมากกว่า 8,000 คนและฮิสแปนิก/ละตินอื่นๆ ทีมงานพบว่ายีนจำนวนมากที่ทราบกันดีอยู่แล้วว่าเกี่ยวข้องกับโรคเบาหวาน อย่างไรก็ตาม มีการระบุยีนใหม่ ซึ่งเป็นยีนที่เกี่ยวข้องกับการเผาผลาญไขมัน และดูเหมือนว่าจะเพิ่มความเสี่ยงของบุคคลที่จะเป็นโรคเบาหวานประเภท 2 ได้ประมาณ 20 เปอร์เซ็นต์

ประมาณครึ่งหนึ่งของละตินอเมริกา/ละตินมีการกลายพันธุ์ของโรค ในขณะที่มีเพียง 2 เปอร์เซ็นต์ของชาวยุโรปอเมริกันที่มีการกลายพันธุ์ ดังนั้น ข้อมูลทางพันธุกรรมใหม่นี้จึงช่วยอธิบายความแตกต่างอย่างมากในความชุกของโรคเบาหวานประเภท 2 ระหว่างชาวละตินอเมริกา/ละตินอเมริกาและชาวอเมริกันในยุโรป นี้

Altshuler กล่าวว่า "การค้นพบนี้มีความสำคัญเนื่องจากให้ข้อมูลทางชีววิทยาใหม่เกี่ยวกับยีนที่เกี่ยวข้องกับโรคเบาหวาน ซึ่งอาจนำไปสู่การรักษาที่มากขึ้น

อย่างไรก็ตาม การค้นพบที่น่าสนใจอีกอย่างหนึ่งก็คือ มนุษย์เลือกการกลายพันธุ์ของโรคเบาหวานจากมนุษย์ยุค “เท่าที่ฉันรู้ นี่เป็นครั้งแรกที่ยีนจากยุค Neanderthal เชื่อมโยงกับโรคในปัจจุบัน” Altshuler กล่าว

Altshuler ชี้ให้เห็นว่านี่ไม่ได้หมายความว่ามนุษย์ยุคหินเป็นโรคเบาหวาน แต่เป็นเพียงการกลายพันธุ์เท่านั้น อันที่จริง โรคต่าง ๆ ในยุคปัจจุบันของเราไม่มีอยู่ในบรรพบุรุษในสมัยโบราณ น่าจะเป็นเพราะพวกเขาไม่ได้สัมผัสกับสารพิษแบบเดียวกับที่อยู่ในสิ่งแวดล้อมและอาหารของเราในปัจจุบัน


    ยีนเบาหวานอาจมาจากมนุษย์นีแอนเดอร์ทัล - ประวัติ

    ยีนที่เชื่อมโยงกับโรคเบาหวานประเภท 2 โรคโครห์น และแม้กระทั่งการติดบุหรี่ได้มาจากการผสมข้ามพันธุ์กับมนุษย์ยุคหิน การศึกษาที่ตีพิมพ์ในวารสาร Nature ชี้ให้เห็น

    ศาสตราจารย์ David Reich จาก Harvard Medical School หัวหน้าทีมวิจัยกล่าวว่า "ตอนนี้เราสามารถประมาณความน่าจะเป็นที่ความแปรปรวนทางพันธุกรรมบางอย่างเกิดขึ้นจากมนุษย์นีแอนเดอร์ทัล เราสามารถเริ่มเข้าใจว่า DNA ที่สืบทอดมานั้นส่งผลต่อเราอย่างไร"

    นักวิจัยได้เปรียบเทียบจีโนมของชาวยุโรปและเอเชีย 1,004 คนกับ DNA ของมนุษย์ยุคหินจากกระดูกนิ้วเท้าอายุ 50,000 ปีที่พบในถ้ำไซบีเรีย จีโนมเหล่านี้ถูกนำไปเปรียบเทียบกับจีโนมของชาวแอฟริกาตะวันตก 176 คน คิดว่าบรรพบุรุษของผู้คนจากส่วนนั้นของโลกไม่เคยผสมพันธุ์กับนีแอนเดอร์ทัล

    ในทางตรงกันข้าม ระหว่างสองเปอร์เซ็นต์ถึงสี่เปอร์เซ็นต์ของจีโนมที่ไม่ใช่แอฟริกันสมัยใหม่ถือว่าเป็นผลมาจาก Homo sapiens โบราณที่ผสมพันธุ์กับมนุษย์นีแอนเดอร์ทัล

    นักวิจัยในการศึกษานี้พบว่า DNA ของมนุษย์นีแอนเดอร์ทัลไม่มีการกระจายอย่างเท่าเทียมกันทั่วทั้งจีโนม - บางพื้นที่มีความอุดมสมบูรณ์เป็นพิเศษ ในขณะที่ในพื้นที่อื่นๆ แทบจะไม่มีเลย พบ DNA ของมนุษย์นีแอนเดอร์ทัลในปริมาณที่ต่ำมากในบริเวณของโครโมโซม X และในยีนที่จำเพาะอัณฑะ เป็นต้น

    อย่างไรก็ตาม ตัวแปรทางพันธุกรรมจำนวนหนึ่งที่สืบทอดมาจากมนุษย์นีแอนเดอร์ทัลมีความเชื่อมโยงกับโรคต่างๆ โดยเฉพาะอย่างยิ่งโรคภูมิต้านตนเอง เช่น โรคลูปัส โรคตับแข็งน้ำดี (โรคภูมิต้านตนเองของตับ) โรคโครห์น และโรคเบาหวานประเภท 2

    การค้นพบนี้สร้างขึ้นจากการศึกษาวิจัยล่าสุดใน Nature ที่มีการแสดงยีนที่แปรผันของแหล่งกำเนิด Neanderthal เพื่อเพิ่มความเสี่ยงต่อโรคเบาหวานประเภท 2 (รายงานใน BioNews 736)

    คำถามหนึ่งที่นักวิทยาศาสตร์กำลังพิจารณาคือว่าญาติในสมัยโบราณของเรามีโรคเหล่านี้ด้วยหรือไม่ หรือว่าตัวแปรเหล่านี้ส่งผลต่อสุขภาพในสภาพแวดล้อมทางพันธุกรรมสมัยใหม่เท่านั้นหรือไม่ ปัจจุบัน ดร.ศรีราม สังการารามัน หนึ่งในนักวิทยาศาสตร์ของการศึกษากล่าวว่า 'เราไม่มีความรู้ที่ดีเกี่ยวกับพันธุศาสตร์ของนีแอนเดอร์ทัลที่จะตอบคำถามนี้'

    คำตอบอาจมาพร้อมกับการวิจัยเพิ่มเติม ในแถลงการณ์ นักวิทยาศาสตร์กล่าวว่าขณะนี้พวกเขากำลังค้นหาการกลายพันธุ์ของ Neanderthal ใน 'biobank ที่มีข้อมูลทางพันธุกรรมจากชาวอังกฤษกว่าครึ่งล้านคน' สันนิษฐานว่า UK Biobank


    ยีนเสี่ยงต่อโรคเบาหวานจาก ‘Neanderthals’

    ตัวแปรของยีนที่ดูเหมือนว่าจะเพิ่มความเสี่ยงต่อโรคเบาหวานในละตินอเมริกานั้นดูเหมือนจะได้รับการถ่ายทอดมาจากมนุษย์ยุคหิน

    ตอนนี้เรารู้แล้วว่ามนุษย์สมัยใหม่ได้ผสมพันธุ์กับประชากรมนุษย์นีแอนเดอร์ทัลหลังจากออกจากแอฟริกาเมื่อ 60,000-70,000 ปีก่อนได้ไม่นาน

    ซึ่งหมายความว่าขณะนี้ยีนของมนุษย์นีแอนเดอร์ทัลกระจัดกระจายไปทั่วจีโนมของผู้ที่ไม่ใช่ชาวแอฟริกันทั้งหมดที่อาศัยอยู่ในทุกวันนี้

    รายละเอียดของการศึกษาปรากฏในวารสาร Nature

    ตรวจพบความแปรปรวนของยีนในการศึกษาความสัมพันธ์ระหว่างกลุ่มจีโนมขนาดใหญ่ (GWAS) ของชาวเม็กซิกันมากกว่า 8,000 คนและชาวละตินอเมริกาอื่น ๆ วิธีการของ GWAS จะพิจารณายีนจำนวนมากในแต่ละบุคคล เพื่อดูว่ามีความเชื่อมโยงกับลักษณะเฉพาะหรือไม่

    ผู้ที่มียีนที่มีความเสี่ยงสูงมีแนวโน้มที่จะเป็นโรคเบาหวานมากกว่าผู้ที่ไม่มียีน 25% และผู้ที่สืบทอดสำเนาจากพ่อแม่ทั้งสองมีแนวโน้มที่จะเป็นโรคเบาหวานมากกว่า 50%

    รูปแบบที่มีความเสี่ยงสูงของยีนที่เรียกว่า SLC16A11 นั้นพบได้ในผู้ที่มีเชื้อสายอเมริกันพื้นเมืองถึงครึ่งหนึ่ง รวมถึงชาวลาตินอเมริกาด้วย

    ตัวแปรนี้พบได้ในประมาณ 20% ของชาวเอเชียตะวันออกและพบได้ยากในประชากรจากยุโรปและแอฟริกา

    ความถี่ที่เพิ่มขึ้นของตัวแปรนี้ในละตินอเมริกาสามารถอธิบายได้มากถึง 20% ของความชุกของโรคเบาหวานประเภท 2 ที่เพิ่มขึ้นของประชากรเหล่านี้ ซึ่งเป็นต้นกำเนิดที่ซับซ้อนและไม่เข้าใจ

    ผู้ร่วมวิจัย Jose Florez รองศาสตราจารย์ด้านการแพทย์ของ Harvard กล่าวว่า "จนถึงปัจจุบัน การศึกษาทางพันธุกรรมได้ใช้ตัวอย่างจากคนเชื้อสายยุโรปหรือเอเชียเป็นส่วนใหญ่ ซึ่งทำให้พลาดยีนของตัวการที่เปลี่ยนแปลงไปตามความถี่ต่างๆ ในกลุ่มประชากรอื่นๆ โรงเรียนแพทย์ในแมสซาชูเซตส์

    "การขยายการค้นหาของเราให้รวมกลุ่มตัวอย่างจากเม็กซิโกและละตินอเมริกา เราพบปัจจัยเสี่ยงทางพันธุกรรมที่แข็งแกร่งที่สุดตัวหนึ่งที่ค้นพบจนถึงปัจจุบัน ซึ่งสามารถส่องให้เห็นเส้นทางใหม่ๆ ในการกำหนดเป้าหมายด้วยยาและความเข้าใจที่ลึกซึ้งยิ่งขึ้นเกี่ยวกับโรคนี้"

    ทีมที่ค้นพบตัวแปรนี้ได้ทำการวิเคราะห์เพิ่มเติมโดยร่วมมือกับ Svante Paabo จากสถาบัน Max Planck เพื่อมานุษยวิทยาวิวัฒนาการ

    พวกเขาค้นพบว่าลำดับ SLC16A11 ที่เกี่ยวข้องกับความเสี่ยงของโรคเบาหวานประเภท 2 พบได้ในจีโนมมนุษย์นีแอนเดอร์ทัลที่เพิ่งจัดลำดับใหม่จากถ้ำเดนิโซวาในไซบีเรีย

    การวิเคราะห์ระบุว่า SLC16A11 เวอร์ชันที่มีความเสี่ยงสูงได้รับการแนะนำให้รู้จักกับมนุษย์สมัยใหม่ผ่านการผสมข้ามพันธุ์ระหว่างมนุษย์สมัยใหม่ในยุคแรกกับมนุษย์นีแอนเดอร์ทัล

    ไม่ใช่เรื่องแปลกที่จะพบยีนนีแอนเดอร์ทัล จีโนมประมาณ 2% ของผู้ที่ไม่ใช่ชาวแอฟริกันในปัจจุบันได้รับการสืบทอดมาจากกลุ่มมนุษย์ที่โดดเด่น ซึ่งอาศัยอยู่ทั่วยุโรปและเอเชียตะวันตกตั้งแต่ประมาณ 400,000-300,000 ปีก่อนจนถึง 30,000 ปีก่อน

    แต่นักวิทยาศาสตร์เพิ่งเริ่มเข้าใจผลเชิงหน้าที่ของมรดกนีแอนเดอร์ทัลนี้

    David Altshuler ผู้เขียนร่วมซึ่งประจำอยู่ที่ Broad Institute ในแมสซาชูเซตส์ กล่าวว่า "แง่มุมที่น่าตื่นเต้นที่สุดอย่างหนึ่งของงานนี้คือการที่เราได้ค้นพบเบาะแสใหม่เกี่ยวกับชีววิทยาของโรคเบาหวาน

    SLC16A11 เป็นส่วนหนึ่งของตระกูลยีนที่กำหนดรหัสโปรตีนที่ขนส่งสารเมตาโบไลต์ ซึ่งเป็นโมเลกุลที่เกี่ยวข้องกับปฏิกิริยาเคมีต่างๆ ของร่างกาย

    การเปลี่ยนแปลงระดับของโปรตีน SLC16A11 สามารถเปลี่ยนปริมาณของไขมันประเภทหนึ่งที่เกี่ยวข้องกับความเสี่ยงต่อโรคเบาหวาน การค้นพบนี้ชี้ให้เห็นว่า SLC16A11 อาจเกี่ยวข้องกับการขนส่งเมตาโบไลต์ที่ไม่รู้จักซึ่งส่งผลต่อระดับไขมันในเซลล์ และเพิ่มความเสี่ยงต่อโรคเบาหวานประเภท 2


    DNA ที่สืบทอดมาจากมนุษย์นีแอนเดอร์ทัลอาจเพิ่มความเสี่ยงต่อ Covid-19

    ดูเหมือนว่ายีนทั้ง 6 ตัวจะเพิ่มความเสี่ยงของการเจ็บป่วยที่รุนแรงจาก coronavirus

    จากการศึกษาใหม่พบว่า DNA ที่เชื่อมโยงกับ Covid-19 จำนวนมากได้รับการถ่ายทอดจากมนุษย์นีแอนเดอร์ทัลเมื่อ 60,000 ปีก่อน

    นักวิทยาศาสตร์ยังไม่ทราบว่าเหตุใดกลุ่มนี้จึงเพิ่มความเสี่ยงของการเจ็บป่วยที่รุนแรงจาก coronavirus แต่การค้นพบใหม่นี้ ซึ่งถูกโพสต์ทางออนไลน์เมื่อวันศุกร์ และยังไม่ได้รับการตีพิมพ์ในวารสารทางวิทยาศาสตร์ แสดงให้เห็นว่าเบาะแสบางอย่างเกี่ยวกับสุขภาพสมัยใหม่นั้นมาจากประวัติศาสตร์สมัยโบราณ

    Joshua Akey นักพันธุศาสตร์จากมหาวิทยาลัยพรินซ์ตันซึ่งไม่ได้มีส่วนร่วมในการศึกษาใหม่นี้ กล่าวว่า "ผลกระทบจากการผสมข้ามพันธุ์ที่เกิดขึ้นเมื่อ 60,000 ปีที่แล้วยังคงส่งผลกระทบอยู่ในปัจจุบัน

    จีโนมชิ้นนี้ ซึ่งครอบคลุมยีน 6 ตัวบนโครโมโซม 3 มีการเดินทางอันน่าพิศวงผ่านประวัติศาสตร์ของมนุษย์ ตัวแปรนี้พบได้ทั่วไปในบังกลาเทศ โดยที่คนร้อยละ 63 พกสำเนาอย่างน้อยหนึ่งฉบับ ทั่วทั้งเอเชียใต้ เกือบหนึ่งในสามของผู้คนได้รับมรดกส่วนนี้

    อย่างไรก็ตาม ในส่วนอื่นนั้นพบได้น้อยกว่ามาก มีชาวยุโรปเพียง 8% เท่านั้นที่พกมัน และมีเพียง 4% เท่านั้นที่มีในเอเชียตะวันออก แทบจะขาดหายไปในแอฟริกา

    ยังไม่ชัดเจนว่ารูปแบบวิวัฒนาการใดทำให้เกิดการกระจายนี้ในช่วง 60,000 ปีที่ผ่านมา “นั่นคือคำถามมูลค่า 10,000 ดอลลาร์” Hugo Zeberg นักพันธุศาสตร์จากสถาบัน Karolinska ในสวีเดน ซึ่งเป็นหนึ่งในผู้เขียนการศึกษาใหม่กล่าว

    ความเป็นไปได้อย่างหนึ่งก็คือว่า Neanderthal เป็นอันตรายและหายากขึ้นทุกที นอกจากนี้ยังเป็นไปได้ว่ากลุ่มนี้ช่วยปรับปรุงสุขภาพของผู้คนในเอเชียใต้ ซึ่งอาจให้การตอบสนองทางภูมิคุ้มกันที่แข็งแกร่งต่อไวรัสในภูมิภาค

    Svante Paabo ผู้เขียนร่วมของ Dr. Zeberg ผู้อำนวยการสถาบัน Max Planck Institute for Evolutionary Anthropology ในเมืองไลพ์ซิก ประเทศเยอรมนี กล่าวว่า "เราควรเน้นว่า ณ จุดนี้เป็นการเก็งกำไรล้วนๆ

    นักวิจัยเพิ่งเริ่มเข้าใจว่าทำไมโควิด-19 ถึงเป็นอันตรายต่อบางคนมากกว่าคนอื่น ผู้สูงอายุมีแนวโน้มที่จะป่วยหนักกว่าคนอายุน้อยกว่า ผู้ชายมีความเสี่ยงมากกว่าผู้หญิง

    ความไม่เท่าเทียมกันทางสังคมก็มีความสำคัญเช่นกัน ในสหรัฐอเมริกา คนผิวดำมีแนวโน้มที่จะป่วยหนักจาก coronavirus มากกว่าคนผิวขาวมาก ตัวอย่างเช่น ส่วนใหญ่เกิดจากประวัติศาสตร์การเหยียดเชื้อชาติอย่างเป็นระบบของประเทศ ทำให้คนผิวดำมีโรคเรื้อรังในอัตราสูง เช่น โรคเบาหวาน สภาพความเป็นอยู่และงานที่อาจเพิ่มการสัมผัสกับไวรัส

    ยีนก็มีบทบาทเช่นกัน เมื่อเดือนที่แล้ว นักวิจัยเปรียบเทียบผู้คนในอิตาลีและสเปนที่ป่วยด้วยโรคโควิด-19 อย่างหนัก กับผู้ที่ติดเชื้อเพียงเล็กน้อย พวกเขาพบสถานที่สองแห่งในจีโนมที่เกี่ยวข้องกับความเสี่ยงมากขึ้น หนึ่งอยู่ในโครโมโซม 9 และรวมถึง ABO ซึ่งเป็นยีนที่กำหนดกรุ๊ปเลือด อีกส่วนคือส่วนนีแอนเดอร์ทัลบนโครโมโซม 3

    แต่การค้นพบทางพันธุกรรมเหล่านี้กำลังได้รับการปรับปรุงอย่างรวดเร็ว เนื่องจากมีการศึกษาผู้ติดเชื้อ coronavirus มากขึ้น เมื่อสัปดาห์ที่แล้ว กลุ่มนักวิทยาศาสตร์นานาชาติที่เรียกว่า Covid-19 Host Genetics Initiative ได้เผยแพร่ชุดข้อมูลใหม่ที่วัดความเสี่ยงของกรุ๊ปเลือด “คณะลูกขุนยังคงพิจารณา ABO” Mark Daly นักพันธุศาสตร์จาก Harvard Medical School ซึ่งเป็นสมาชิกของโครงการกล่าว

    ข้อมูลใหม่แสดงให้เห็นความเชื่อมโยงที่แข็งแกร่งยิ่งขึ้นระหว่างโรคกับกลุ่มโครโมโซม 3 ผู้ที่มีตัวแปรสองชุดมีแนวโน้มที่จะเจ็บป่วยรุนแรงมากกว่าคนที่ไม่ทำถึงสามเท่า

    หลังจากที่ข้อมูลชุดใหม่ออกมาในวันจันทร์ ดร. Zeberg ตัดสินใจที่จะค้นหาว่ากลุ่มโครโมโซม 3 ถูกส่งผ่านมาจากมนุษย์นีแอนเดอร์ทัลหรือไม่

    ประมาณ 60,000 ปีที่แล้ว บรรพบุรุษของมนุษย์สมัยใหม่บางคนได้ขยายออกจากแอฟริกาและกวาดไปทั่วยุโรป เอเชีย และออสเตรเลีย คนเหล่านี้พบมนุษย์นีแอนเดอร์ทัลและผสมข้ามพันธุ์ เมื่อ DNA ของมนุษย์นีแอนเดอร์ทัลเข้าสู่กลุ่มยีนของเรา มันแพร่กระจายไปหลายชั่วอายุคน หลังจากที่มนุษย์นีแอนเดอร์ทัลสูญพันธุ์ไปนาน

    ยีน Neanderthal ส่วนใหญ่เป็นอันตรายต่อมนุษย์สมัยใหม่ พวกเขาอาจเป็นภาระต่อสุขภาพของผู้คนหรือทำให้การมีลูกยากขึ้น ด้วยเหตุนี้ ยีนนีแอนเดอร์ทัลจึงหายากขึ้น และยีนจำนวนมากก็หายไปจากกลุ่มยีนของเรา

    แต่ยีนบางตัวดูเหมือนจะให้ความได้เปรียบด้านวิวัฒนาการและกลายเป็นเรื่องธรรมดาไปแล้ว ในเดือนพฤษภาคม Dr. Zeberg, Dr. Paabo และ Dr. Janet Kelso จากสถาบัน Max Planck ได้ค้นพบว่าหนึ่งในสามของผู้หญิงยุโรปมีตัวรับฮอร์โมน Neanderthal มีความเกี่ยวข้องกับภาวะเจริญพันธุ์ที่เพิ่มขึ้นและการแท้งบุตรน้อยลง

    ดร.ซีเบิร์กรู้ดีว่ายีน Neanderthal อื่นๆ ที่พบได้ทั่วไปในทุกวันนี้ยังช่วยให้เราต่อสู้กับไวรัสได้อีกด้วย เมื่อมนุษย์สมัยใหม่ขยายไปสู่เอเชียและยุโรป พวกเขาอาจพบไวรัสชนิดใหม่ซึ่งต่อต้านมนุษย์นีแอนเดอร์ทัลได้พัฒนาการป้องกันไว้แล้ว เรายึดยีนเหล่านั้นไว้ตั้งแต่นั้นเป็นต้นมา

    ดร. Zeberg ดูโครโมโซม 3 ในฐานข้อมูลออนไลน์ของจีโนมมนุษย์นีแอนเดอร์ทัล เขาพบว่าเวอร์ชันที่เพิ่มความเสี่ยงของผู้คนต่อ Covid-19 อย่างรุนแรงเป็นรุ่นเดียวกับที่พบในมนุษย์นีแอนเดอร์ทัลซึ่งอาศัยอยู่ในโครเอเชียเมื่อ 50,000 ปีก่อน “ฉันส่งข้อความหา Svante ทันที” ดร.ซีเบิร์กกล่าวในการให้สัมภาษณ์ โดยกล่าวถึงดร.ปาโบ

    ดร.ปาโบไปเที่ยวพักผ่อนในกระท่อมในชนบทห่างไกลของสวีเดน ดร. Zeberg ปรากฏตัวขึ้นในวันรุ่งขึ้น และพวกเขาทำงานทั้งวันทั้งคืนจนกระทั่งโพสต์การศึกษาออนไลน์ในวันศุกร์

    “มันเป็นวันหยุดที่บ้าที่สุดที่ฉันเคยมีในกระท่อมหลังนี้” ดร.ปาโบกล่าว

    Tony Capra นักพันธุศาสตร์จากมหาวิทยาลัย Vanderbilt ซึ่งไม่ได้มีส่วนร่วมในการศึกษานี้ คิดว่าเป็นไปได้ที่กลุ่ม DNA ของมนุษย์นีแอนเดอร์ทัลในขั้นต้นนั้นให้ประโยชน์ — แม้กระทั่งกับไวรัสตัวอื่นๆ “แต่นั่นคือเมื่อ 40,000 ปีที่แล้ว และตอนนี้เราอยู่ที่นี่แล้ว” เขากล่าว

    เป็นไปได้ว่าการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันที่ทำงานกับไวรัสในสมัยโบราณได้จบลงด้วยการทำปฏิกิริยากับ coronavirus ใหม่มากเกินไป ผู้ที่เป็นโรคโควิด-19 รุนแรงมักทำเช่นนั้นเพราะระบบภูมิคุ้มกันของพวกเขาเริ่มการโจมตีที่ไม่สามารถควบคุมได้ ซึ่งจะทำให้ปอดเกิดแผลเป็นและทำให้เกิดการอักเสบ

    ดร.ปาโบกล่าวว่ากลุ่มดีเอ็นเออาจเป็นสาเหตุส่วนหนึ่งที่ทำให้คนเชื้อสายบังคลาเทศเสียชีวิตด้วยอัตราที่สูงของโควิด-19 ในสหราชอาณาจักร

    เป็นคำถามที่เปิดกว้างว่ากลุ่มมนุษย์นีแอนเดอร์ทัลนี้ยังคงมีความเชื่อมโยงที่แข็งแกร่งกับ Covid-19 หรือไม่ เนื่องจาก Dr. Zeberg และนักวิจัยคนอื่นๆ ศึกษาผู้ป่วยมากขึ้น และอาจต้องใช้การค้นพบซากดึกดำบรรพ์ของมนุษย์สมัยใหม่เพื่อทำความเข้าใจว่าเหตุใดจึงพบเห็นได้ทั่วไปในบางแห่ง แต่ไม่ใช่ในที่อื่น

    แต่ดร.ซีเบิร์กกล่าวว่าการเดินทางกว่า 60,000 ปีของดีเอ็นเอกลุ่มนี้ในสายพันธุ์ของเราอาจช่วยอธิบายได้ว่าทำไมวันนี้ถึงอันตรายมาก


    ข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับพันธุศาสตร์

    หากคุณต้องการเรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับพันธุกรรมของโรคเบาหวานทุกรูปแบบ สถาบันสุขภาพแห่งชาติได้เผยแพร่ ภูมิทัศน์ทางพันธุกรรมของโรคเบาหวาน . หนังสือออนไลน์ฟรีเล่มนี้ให้ภาพรวมของความรู้ในปัจจุบันเกี่ยวกับพันธุศาสตร์ของโรคเบาหวานประเภท 1 และชนิดที่ 2 รวมถึงโรคเบาหวานรูปแบบอื่นๆ ที่พบได้น้อย หนังสือเล่มนี้เขียนขึ้นสำหรับผู้เชี่ยวชาญด้านการดูแลสุขภาพและสำหรับผู้ป่วยโรคเบาหวานที่สนใจเรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับโรคนี้


    ปัจจัยเสี่ยงทางพันธุกรรมที่น่าแปลกใจสำหรับโรคเบาหวานประเภท 2 ถูกค้นพบ

    ปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อมทั้งหมดเท่าเทียมกัน ชาวเม็กซิกันอเมริกันและลาตินอื่น ๆ มีความเสี่ยงที่จะเป็นโรคเบาหวานประเภท 2 เกือบสองเท่าเมื่อเทียบกับกลุ่มชาติพันธุ์อื่น ๆ ขณะนี้กลุ่มวิจัยระดับนานาชาติที่รู้จักกันในชื่อ SIGMA (Slim Initiative in Genomic Medicine for the Americas) Type 2 Diabetes Consortium อาจเป็นขั้นตอนที่ใกล้ชิดยิ่งขึ้นในการทำความเข้าใจว่าทำไม

    ในการศึกษาทางพันธุกรรมที่ใหญ่ที่สุดเท่าที่เคยมีมา นักวิจัยที่ตีพิมพ์ในวารสาร Nature ได้ทำการวิเคราะห์ DNA ของชาวเม็กซิโกมากกว่า 8,000 คน และผู้คนที่อาศัยอยู่ในละตินอเมริกา และค้นพบความแปรปรวนของยีนที่มีความสัมพันธ์กับการพัฒนาโรคอย่างมาก

    ผู้ที่มียีนหนึ่งสำเนาชื่อ SLC16A11 มีความเสี่ยงที่จะเป็นเบาหวานชนิดที่ 2 มากกว่าร้อยละ 25 ในขณะที่ผู้ที่สืบทอดยีนที่แปรผันจากพ่อแม่ทั้งสอง ซึ่งหมายความว่าพวกเขามียีนสองชุด มีความสัมพันธ์กับความเสี่ยงร้อยละ 50 ของการเกิดโรค

    นักวิจัยคาดการณ์ว่ารูปแบบ SLC16A11 นี้มีสัดส่วนประมาณ 20 เปอร์เซ็นต์ของความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของโรคเบาหวานประเภท 2 ของชาวลาติน

    ประมาณครึ่งหนึ่งของผู้ที่มีเชื้อสายอเมริกันพื้นเมืองล่าสุด ซึ่งรวมถึงเชื้อสายเม็กซิกันด้วย มีความแปรปรวนทางพันธุกรรมนี้ หายากมากในหมู่พวกที่สกัดจากยุโรป ประมาณ 2 เปอร์เซ็นต์เป็นผู้ดำเนินการ แม้ว่า 20 เปอร์เซ็นต์ของผู้ที่มีบรรพบุรุษในเอเชียตะวันออกก็มีเครื่องหมายเช่นกัน สิ่งที่น่าสนใจเป็นพิเศษสำหรับนักวิจัยคือความจริงที่ว่าตัวแปรนี้ไม่มีอยู่ในประชากรแอฟริกัน เป็นเรื่องผิดปกติเพราะมนุษย์ทุกคนแต่เดิมมาจากแอฟริกา ซึ่งหมายความว่ายีนพิเศษนี้พัฒนาขึ้นหลังจากที่มนุษย์ออกจากทวีป

    เพื่อให้เข้าใจรูปแบบที่ผิดปกตินี้ ทีมงานได้ทำการวิเคราะห์จีโนมเพิ่มเติม โดยร่วมมือกับ Svante Pääbo จากสถาบัน Max Planck Institute for Evolutionary Anthropology และค้นพบว่าพบลำดับ SLC16A11 ที่เกี่ยวข้องกับความเสี่ยงของโรคเบาหวานประเภท 2 ในจีโนมมนุษย์นีแอนเดอร์ทัลที่เพิ่งจัดลำดับใหม่ . การวิเคราะห์ระบุว่า SLC16A11 เวอร์ชันที่มีความเสี่ยงสูงกว่าถูกนำมาใช้ในมนุษย์สมัยใหม่ผ่านการผสมกับมนุษย์ยุคหิน

    การสืบทอดยีนจากบรรพบุรุษของมนุษย์นีแอนเดอร์ทัลนั้นไม่ใช่เรื่องแปลก: ประมาณ 1 ถึง 2 เปอร์เซ็นต์ของลำดับที่มีอยู่ในมนุษย์ยุคใหม่ทั้งหมดนอกแอฟริกานั้นสืบทอดมาจากยุคมนุษย์นีแอนเดอร์ทัล ที่สำคัญทั้งผู้ป่วยโรคเบาหวานหรือประชากรที่เป็นบรรพบุรุษของชนพื้นเมืองอเมริกันหรือละตินอเมริกาไม่มี DNA ของมนุษย์นีแอนเดอร์ทัลที่มากเกินไปเมื่อเทียบกับประชากรอื่นๆ

    หลังออกจากแอฟริกา มนุษย์ได้ผสมพันธุ์กับประชากรมนุษย์นีแอนเดอร์ทัลเมื่อ 60,000-70,000 ปีก่อน รายงานของ BBC

    David Altshuler นักพันธุศาสตร์ของ Harvard กล่าวว่า นี่เป็นครั้งแรกที่ยีนจาก Neanderthal เชื่อมโยงกับโรคในปัจจุบัน สายพันธุ์ของมนุษย์มีโรคเพียงว่ามีเครื่องหมายสำหรับโรคนี้

    ยีนแสดงออกในตับและเกี่ยวข้องกับการขนส่งสารที่ส่งผลต่อระดับไขมันในเซลล์ นักวิจัยพบว่าพวกเขาสามารถส่งผลต่อปริมาณของไขมันชนิดหนึ่งที่เชื่อมโยงกับโรคเบาหวานประเภท 2 ได้โดยการเปลี่ยนระดับของโปรตีนของตัวแปรยีน

    "การขยายการค้นหาของเราให้รวมกลุ่มตัวอย่างจากเม็กซิโกและละตินอเมริกา เราพบปัจจัยเสี่ยงทางพันธุกรรมที่แข็งแกร่งที่สุดประการหนึ่งที่ค้นพบจนถึงปัจจุบัน ซึ่งสามารถส่องให้เห็นเส้นทางใหม่ๆ ในการกำหนดเป้าหมายด้วยยาและความเข้าใจที่ลึกซึ้งยิ่งขึ้นเกี่ยวกับโรคนี้" ผู้เขียนร่วม José Florez รองศาสตราจารย์ด้านการแพทย์ที่ Harvard Medical School และผู้ช่วยแพทย์ในหน่วยเบาหวานและศูนย์วิจัยพันธุศาสตร์มนุษย์ที่โรงพยาบาล Massachusetts General กล่าวในแถลงการณ์

    "เรากำลังใช้ข้อมูลนี้เพื่อออกแบบการศึกษาใหม่ที่มีจุดมุ่งหมายเพื่อทำความเข้าใจว่าตัวแปรนี้ส่งผลต่อการเผาผลาญและโรคอย่างไร ด้วยความหวังว่าจะพัฒนาการประเมินความเสี่ยงและการรักษาที่เป็นไปได้ในที่สุด" Teresa Tusie-Luna หัวหน้าโครงการของ Instituto Nacional de กล่าว Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán และผู้ตรวจสอบหลักที่สถาบันวิจัยชีวการแพทย์ มหาวิทยาลัยแห่งชาติเม็กซิโก


    ยีนเบาหวานที่พบบ่อยในละตินมีรากโบราณ

    กะโหลกของนีแอนเดอร์ทัลเพศหญิงซึ่งอาศัยอยู่เมื่อประมาณ 50,000 ปีก่อน ถูกจัดแสดงที่พิพิธภัณฑ์ประวัติศาสตร์ธรรมชาติในลอนดอน

    Rick Findler/Barcroft Media/Landov

    เมื่อพูดถึงความชุกของโรคเบาหวานประเภท 2 ที่เพิ่มขึ้น มีหลายปัจจัยที่ต้องตำหนิ

    การควบคุมอาหารและการออกกำลังกายอยู่ในอันดับต้นๆ ของรายการ แต่ยีนที่พวกเราบางคนสืบทอดมาจากแม่และพ่อก็ช่วยตัดสินว่าเราเป็นโรคนี้หรือไม่ และโรคจะงอกเร็วแค่ไหน

    ตอนนี้ทีมนักวิทยาศาสตร์นานาชาติได้ระบุการกลายพันธุ์ในยีนที่เสนอคำอธิบายว่าทำไมชาวละตินจึงมีโอกาสเป็นโรคเบาหวานประเภท 2 ได้เกือบสองเท่าของคนผิวขาวและชาวแอฟริกัน-อเมริกัน

    การสร้างมนุษย์นีแอนเดอร์ทัลขึ้นใหม่ตั้งอยู่ที่พิพิธภัณฑ์นีแอนเดอร์ทัลในเมตต์มันน์ ประเทศเยอรมนี Horst Ossinger/DPA/แลนโดฟ ซ่อนคำบรรยาย

    การสร้างมนุษย์นีแอนเดอร์ทัลขึ้นใหม่ตั้งอยู่ที่พิพิธภัณฑ์นีแอนเดอร์ทัลในเมตต์มันน์ ประเทศเยอรมนี

    แต่นี่คือนักเตะ: คุณต้องย้อนกลับไปที่แผนภูมิต้นไม้ครอบครัวมากกว่าพ่อแม่ของคุณเพื่อค้นหาว่าใครต้องโทษสำหรับการเชื่อมโยงทางพันธุกรรมกับโรคเบาหวาน คิดถึงหลายพันชั่วอายุคน

    David Altshuler นักพันธุศาสตร์จากมหาวิทยาลัยฮาร์วาร์ด และเพื่อนร่วมงานของเขาได้เปิดเผยคำใบ้ว่ามนุษย์ได้รู้จักการกลายพันธุ์ของโรคเบาหวานจากมนุษย์ยุคหิน ซึ่งเป็นลูกพี่ลูกน้องในสมัยโบราณของเราที่สูญพันธุ์ไปเมื่อประมาณ 30,000 ปีก่อน

    "เท่าที่ฉันรู้ นี่เป็นครั้งแรกที่ยีนจากยุค Neanderthal เชื่อมโยงกับโรคในปัจจุบัน" Altshuler กล่าวกับ Shots เขาและเพื่อนร่วมงานรายงานข้อค้นพบในวันพุธนี้ในวารสาร ธรรมชาติ.

    เมื่อไม่กี่ปีที่ผ่านมา นักพันธุศาสตร์จากสถาบันมักซ์พลังค์เพื่อมานุษยวิทยาวิวัฒนาการในเยอรมนีได้ส่งคลื่นกระแทกผ่านชุมชนวิทยาศาสตร์เมื่อพวกเขาจัดลำดับจีโนมของมนุษย์นีแอนเดอร์ทัลจากฟอสซิล ที่ซ่อนอยู่ในรหัสพันธุกรรมคือรูปแบบที่ตรงกับ DNA ของมนุษย์ และข้อมูลดังกล่าวชี้ให้เห็นอย่างชัดเจนว่ามนุษย์เป็นมากกว่าเพื่อนบ้านที่เป็นมิตรกับมนุษย์นีแอนเดอร์ทัล

    Altshuler กล่าวว่า "ตอนนี้เป็นที่ยอมรับกันดีว่ามนุษย์ผสมพันธุ์กับนีแอนเดอร์ทัล โดยเฉลี่ยแล้ว พวกเราส่วนใหญ่มี DNA ของมนุษย์นีแอนเดอร์ทัลประมาณ 2 เปอร์เซ็นต์ในจีโนมของเรา ดังนั้นจึงไม่น่าแปลกใจที่เขากล่าวว่า 2 เปอร์เซ็นต์ของลักษณะของเราจะได้รับการสืบทอดมาจากสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมในสมัยโบราณ

    ข้อมูลใหม่ไม่ได้หมายความว่ามนุษย์ยุคหินเป็นโรคเบาหวาน แต่ Altshuler ก็ชี้ให้เห็นอย่างรวดเร็ว "มันเพิ่งเกิดขึ้นที่ลำดับของโรคนี้มาจากพวกเขา" เขากล่าว

    ช็อต - ข่าวสุขภาพ

    นี่คือวิธีที่โรคเบาหวานกวาดประเทศชาติ

    ช็อต - ข่าวสุขภาพ

    เมื่อ 50,000 ปีที่แล้วปะปนกัน - ใครนอนกับใคร?

    Altshuler และทีมของเขาวิเคราะห์ DNA จากชาวเม็กซิโกกว่า 8,000 คนและผู้คนที่อาศัยอยู่ในละตินอเมริกาเพื่อระบุยีนที่ส่งผลต่ออัตราที่สูงของโรคเบาหวานประเภท 2 คนเหล่านี้มีเชื้อสายยุโรปและชนพื้นเมืองอเมริกันผสมกัน

    ทีมวิจัยพบว่ายีนจำนวนมากที่ทราบกันดีอยู่แล้วว่าเกี่ยวข้องกับโรคเบาหวาน เช่น ยีนที่เกี่ยวข้องกับการผลิตอินซูลิน แต่มียีนใหม่โผล่ขึ้นมาในการวิเคราะห์: ยีนที่อาจเกี่ยวข้องกับการเผาผลาญไขมัน

    การกลายพันธุ์ในยีนนี้เพิ่มความเสี่ยงของบุคคลที่จะเป็นโรคเบาหวานประเภท 2 ได้ประมาณ 20 เปอร์เซ็นต์ Altshuler และทีมงานพบว่า หากบุคคลนั้นมีสำเนาของการกลายพันธุ์สองชุด หนึ่งชุดมาจากผู้ปกครองแต่ละราย ความเสี่ยงจะเพิ่มขึ้นประมาณ 40 เปอร์เซ็นต์

    ดังนั้นสำหรับชาวอเมริกันเม็กซิกัน ความเสี่ยงต่อโรคเบาหวานประเภท 2 จะเพิ่มขึ้นจากประมาณ 13 เปอร์เซ็นต์เป็น 19 เปอร์เซ็นต์ หากพวกเขาได้รับสำเนาของการกลายพันธุ์สองชุด สำหรับชาวอเมริกันคนอื่นๆ ความเสี่ยงจะเพิ่มขึ้นเป็น 11 เปอร์เซ็นต์จาก 8 เปอร์เซ็นต์

    Altshuler กล่าวว่า "นี่เป็นปัจจัยทางพันธุกรรมที่มีผลกระทบเพียงเล็กน้อยต่อความเสี่ยงที่จะเป็นโรคนี้ ไม่ใช่ทุกคนที่เป็นโรคนี้ "แต่ยีนนั้นพบได้ทั่วไปในละตินและเอเชีย"

    ประมาณครึ่งหนึ่งของชาวลาตินมีการกลายพันธุ์ของโรคในขณะที่ 20 เปอร์เซ็นต์ของชาวเอเชียมีการกลายพันธุ์ ในทางกลับกัน มีเพียง 2 เปอร์เซ็นต์ของชาวยุโรปอเมริกันที่มีการกลายพันธุ์

    ดังนั้นข้อมูลทางพันธุกรรมใหม่นี้จึงช่วยอธิบายความแตกต่างระหว่างความชุกของโรคเบาหวานประเภท 2 ในกลุ่มลาตินและชาวอเมริกันเชื้อสายยุโรป

    Altshuler กล่าวว่า "การค้นพบนี้มีความสำคัญเนื่องจากให้ข้อมูลทางชีววิทยาใหม่เกี่ยวกับยีนที่เกี่ยวข้องกับโรคเบาหวานซึ่งอาจนำไปสู่การรักษามากขึ้น "การเชื่อมต่อของมนุษย์นีแอนเดอร์ทัลนั้นน่าสนใจ แต่ก็ไม่ใช่สาระสำคัญของงาน"


    3. รูปแบบการนอน “นกฮูกกลางคืน&#

    ตัวแปรทางพันธุกรรมใน ASB1 และ EXOC6 เป็นยีนโบราณที่เกี่ยวข้องกับความชอบในการนอนดึกและงีบหลับในเวลากลางวัน ความเข้มข้นของยีนเหล่านี้เพิ่มขึ้นในความสัมพันธ์โดยตรงกับระยะห่างจากเส้นศูนย์สูตร ละติจูดเหนือจะมีการเปลี่ยนแปลงความยาวของวันมากขึ้น ซึ่งส่งผลต่อจังหวะชีวิต สายพันธุ์ ASB1 และ EXOC6 อาจให้ประโยชน์แก่ผู้ที่อาศัยอยู่ในสภาพอากาศทางเหนือที่มีวัฏจักรระยะเวลากลางวันสั้นในฤดูหนาว

    ตาตรวจพบแสงและส่งผ่านไปยังนิวเคลียส suprachiasmatic (SCN) ซึ่งยับยั้งการผลิตเมลาโทนินในระหว่างวัน นกเค้าแมวกลางคืนมีการผลิตเมลาโทนินล่าช้าเมื่อแสงสลัว ทำให้วงจรการนอนหลับช้าลง

    จือเฉียง หม่า et. อัล [CC BY 4.0 (https://creativecommons.org/licenses/by/4.0)] ผ่าน Wikimedia Commons


    นีแอนเดอร์ทัลมีหมู่เลือดอะไรบ้าง?

    เทือกเขานีแอนเดอร์ทัลที่รู้จักซึ่งมีประชากรแยกกันในยุโรปและคอเคซัส (สีน้ำเงิน) ตะวันออกใกล้ (สีส้ม) อุซเบกิสถาน (สีเขียว) และภูมิภาคอัลไต (สีม่วง)

    ในช่วงเวลาใดก็ตาม มีมนุษย์นีแอนเดอร์ทัลประมาณ 30,000 ตัวบนโลก ปกติจะอยู่กันเป็นกลุ่ม 25-35 คน นั่นหมายความว่ามีเพียงประมาณ 1,000 กลุ่มเท่านั้นที่กระจายอยู่ทั่วภูมิภาคที่เน้นด้านบน

    พวกมันมีความหลากหลายมาก และเราไม่รู้เกี่ยวกับกรุ๊ปเลือดของพวกมันมากนัก พบตัวอย่างสองชิ้นจากบริเวณสีม่วงเป็น Rh+/+ ในขณะที่สองชิ้นจากบริเวณสีน้ำเงินอ่อนประเภท O (ไม่ได้ระบุ Rh)

    สาเหตุของ “การสูญพันธุ์” นั้นง่ายมาก:

    พวกมันถูกเอาชนะมาเป็นเวลากว่า 1,000 ปีโดยมนุษย์สมัยใหม่ที่ฆ่าตัวผู้และ “ ผสมพันธุ์กับตัวเมีย” Neanderthal y-DNA ไม่มีอยู่ในมนุษย์ในปัจจุบัน แต่มีความแตกต่างจากกลุ่มแฮปโลกรุ๊ปเพศหญิง

    มีตำนานมากมายเกิดขึ้นรอบตัวพวกเขา ซึ่งนับแต่นั้นมาก็ถูกนำกลับคืนมาโดยปกติได้รับการพิสูจน์แล้วว่าผิด:

    มนุษย์นีแอนเดอร์ทัลไม่ใช่มนุษย์กินคนและรอยกัดที่พบในกระดูกมนุษย์นีแอนเดอร์ทัลนั้นมาจากมนุษย์หรือสัตว์สมัยใหม่

    มนุษย์นีแอนเดอร์ทัลมีความสามารถเกี่ยวกับกะโหลกที่สูงกว่ามนุษย์ในทุกวันนี้ และมีแนวโน้มว่าจะมีความก้าวหน้ามากกว่ามนุษย์สมัยใหม่ในสมัยนั้นมาก

    Ferentinos et al แนะนำหลักฐานที่แสดงว่ามนุษย์นีแอนเดอร์ทัลไม่เพียงแต่คิดหาวิธีสร้างเรือและแล่นเรือ แต่ยังทำได้ดีมากก่อนที่มนุษย์สมัยใหม่จะมีความคิด

    มนุษย์นีแอนเดอร์ทัลเป็นคนแรกที่ฝังศพที่ตายแล้วและมักวางดอกไม้ไว้บนหลุมศพ

    นีแอนเดอร์ทัลเป็นพ่อแม่ที่เอาใจใส่และแสดงความเห็นอกเห็นใจในภาพรวม

    หลายคนจินตนาการว่ามนุษย์นีแอนเดอร์ทัลเป็นนักล่าที่ควบคุมอาหารโดยเนื้อสัตว์จากเกมใหญ่ แต่แท้จริงแล้วพวกเขาชอบอาหารที่หลากหลายมากกว่านั้น การกินหอยแมลงภู่และหอยอื่นๆ (ซึ่งอุ่นเพื่อเปิดเปลือก) ปลา เมล็ดหญ้า เช่น ข้าวสาลีและข้าวบาร์เลย์ (ที่ปรุงสุกแล้ว) พืชตระกูลถั่ว ถั่ว ผลไม้ หรือแม้แต่รสขม- ชิมพืชสมุนไพรเช่นดอกคาโมไมล์และยาร์โรว์

    การเขียนต่อไปนี้มาจาก Eupedia:

    “ ชาวยูเรเชียนทุกคนล้วนสืบทอดยีนนีแอนเดอร์ธาเลียนที่เกี่ยวข้องกับ ระบบภูมิคุ้มกัน (เช่นชนิด HLA) รวมทั้งยีนที่เพิ่มความเสี่ยงต่อบางตัว โรคแพ้ภูมิตัวเอง เช่น เบาหวานชนิดที่ 2 และโรคโครห์น ลักษณะทางกายภาพที่สืบทอดมาจากมนุษย์นีแอนเดอร์ทัลโดยชาวยุโรปและชาวตะวันออกกลาง ได้แก่ คิ้วที่โดดเด่น ตาโต กรามที่แข็งแรง และไหล่กว้าง 70% ของชาวเอเชียตะวันออกยังสืบทอดการกลายพันธุ์ในยีน POU2F3 ซึ่งเกี่ยวข้องกับการผลิตเคราตินและอาจมีหน้าที่ในการยืดผม

    ตามที่นักมานุษยวิทยาชาวแคนาดา ปีเตอร์ ฟรอสต์ ระดับปัจจุบันของ สีผม ความหลากหลายในยุโรปจะใช้เวลา 850,000 ปีในการพัฒนา ในขณะที่ Homo sapiens อยู่ในยุโรปไม่เกิน 45,000 ปี นี่เป็นหลักฐานเพียงพอว่ายีนสำหรับผมสวยได้รับการถ่ายทอดมาจากการผสมข้ามพันธุ์กับมนุษย์นีแอนเดอร์ทัล

    การทดสอบดีเอ็นเอแสดงให้เห็นว่ามนุษย์นีแอนเดอร์ทัลมีผิวขาว และอย่างน้อยก็มีสายพันธุ์ย่อยบางชนิดที่มีขนสีแดงด้วย

    เห็นได้ชัดว่า Homo sapiens ไม่ได้สืบทอดทั้งผิวสีอ่อน ดวงตาสีอ่อน และขนสีอ่อนในคราวเดียว แต่ผ่านการผสมข้ามพันธุ์อย่างต่อเนื่องกับสปีชีส์ย่อย Neanderthal ต่างๆ ในยุโรป ตะวันออกกลาง และตอนกลางเป็นเวลาหลายหมื่นปี ได้รับการยืนยันแล้วว่าชาวยุโรปยุคหิน (ตะวันตก) มีตาสีฟ้า แต่มีผิวสีเข้มและผมสีเข้ม

    มียีนหลายตัวที่มีอิทธิพล สีผิว. ในหมู่พวกเขา ยีน BNC2 ซึ่งมีอิทธิพลต่อความอิ่มตัวของสีผิวและรับผิดชอบต่อการเกิดกระ ได้รับการยืนยันโดย Sankararaman et al (2014) มาจากมนุษย์นีแอนเดอร์ทัล พบในความถี่ที่แตกต่างกันในประชากรชาวยูเรเชียนทั้งหมด และพบมากที่สุดในหมู่ชาวยุโรป (70% มีฉบับนีแอนเดอร์ธาเลียนอย่างน้อยหนึ่งฉบับ เทียบกับ 40% สำหรับชาวเอเชียตะวันออกและเอเชียใต้) การกลายพันธุ์ในยีน SLC24A5 ซึ่งรับผิดชอบต่อการเปลี่ยนแปลงสีผิว 40% ระหว่างชาวยุโรปและชาวแอฟริกันใต้ทะเลทรายซาฮารา ดูเหมือนจะแพร่กระจายไปยังยุโรปโดยชาวนายุคหินใหม่จากตะวันออกใกล้ และโดยเฉพาะอย่างยิ่งโดยชาวอินโด-ยูโรเปียนโปรโตจากทุ่งหญ้าพอนติกในช่วง ยุคสำริด (ข้อมูลเพิ่มเติม) ยังไม่พบการกลายพันธุ์ของผมบลอนด์และผมสีแดงในตัวอย่าง DNA ของยุโรปโบราณก่อนยุคสำริด ยกเว้นในยุโรปตะวันออกเฉียงเหนือ ดังนั้น ดูเหมือนว่าผิวสีบลอนด์และผมสีบลอนด์หรือผมสีแดงเดิมจะถูกส่งต่อไปยัง Homo sapiens ในตะวันออกกลางหรือเอเชียกลาง มากกว่าในยุโรป

    สำหรับยีนสำหรับ ตาสว่างมีความเป็นไปได้ค่อนข้างสูงที่พวกมันจะได้รับมรดกมาจากมนุษย์นีแอนเดอร์ทัลด้วย มากกว่าที่จะเกิดขึ้นโดยอิสระในยุโรปไม่นานมานี้ ยังไม่ได้รับการพิสูจน์ว่ามนุษย์นีแอนเดอร์ทัลมีดวงตาสีฟ้า เขียว หรือสีน้ำตาลแดง เนื่องจากมีเพียงตัวอย่างเดียวของมนุษย์นีแอนเดอร์ทัลที่ได้รับการจัดลำดับอย่างสมบูรณ์ในปัจจุบัน แต่ความน่าจะเป็นทางสถิติที่การกลายพันธุ์ดังกล่าวจะเกิดขึ้นและเลือกในเชิงบวกในมนุษย์นีแอนเดอร์ทัลซึ่งมีวิวัฒนาการมา 300,000 ปีในละติจูดสูงของยุโรปนั้นสูงกว่าในมนุษย์ Homo sapiens ของยุโรปซึ่งอาศัยอยู่ในยุโรปเพียง 45,000 ปี และน้อยกว่านั้นมาก 30,000 ปีในยุโรปเหนือ ไม่ใช่ว่าทุกกลุ่มนีแอนเดอร์ทัลจะมีตาสีฟ้า มนุษย์นีแอนเดอร์ทัลมีความหลากหลายทางพันธุกรรมมากกว่ามนุษย์สมัยใหม่มาก ซึ่งล้วนมีบรรพบุรุษร่วมกันก่อนหน้านี้สามเท่าเมื่อเทียบกับมนุษย์นีแอนเดอร์ทัลระหว่างกัน หากดวงตาสีฟ้ามีต้นกำเนิดมาจากมนุษย์นีแอนเดอร์ทัล ประชากรมนุษย์นีแอนเดอร์ทัลที่แตกต่างกันอาจส่งผ่านยีนตาสีฟ้าหลายครั้งไปยัง Homo sapiens ในยุโรป ตะวันออกกลาง หรือเอเชียกลางได้ ไม่ได้รับด้วยซ้ำว่าทั้งสองยีนหลัก OCA2 และ HERC2 ถูกส่งผ่านในเวลาเดียวกันหรือไปยังคนเดียวกัน พวกเขาอาจมาบรรจบกันในภายหลังในยุโรปเท่านั้น อีกทางเลือกหนึ่งคือยีนเหล่านี้เพียงตัวเดียวเท่านั้นที่มาจากมนุษย์นีแอนเดอร์ทัลในขณะที่อีกยีนหนึ่งเกิดขึ้นใน Homo sapiens

    ชาวยุโรปหินจากสเปนและลักเซมเบิร์กได้รับการยืนยันแล้วว่ามีการกลายพันธุ์ HERC2 สำหรับดวงตาสีฟ้า (ดู Olade et al. (2014) และ Lazaridis et al. (2014)) การกลายพันธุ์นี้ยังพบได้ในส่วนต่างๆ ของเอเชียโดยผู้ที่พูดภาษาอินโด-ยูโรเปียนโปรโต-อินโด-ยูโรเปียนซึ่งเป็นเชื้อสายบิดา R1a และ R1b รวมถึงอัลไต ไซบีเรียตอนใต้ เอเชียกลาง อิหร่าน และอนุทวีปอินเดีย เนื่องจากชาวอินโด-ยูโรเปียนโปรโต-อินโด-ยูโรเปียนมีเชื้อสายบิดาที่แตกต่างกันมากจากกลุ่มยุโรปยุคหิน (Y-haplogroups C, F, K และ I) และแบ่งปันสายเลือดของมารดาที่เก่าแก่เพียงไม่กี่กลุ่มเท่านั้น เช่น haplogroups U4 และ U5 การกลายพันธุ์ HERC2 ของพวกเขาอาจมี สืบเชื้อสายมาจากบรรพบุรุษยุคหินเพลิโอลิธิกทั่วไป หรือส่งต่อโดยมนุษย์นีแอนเดอร์ทัลสองกลุ่มเพื่อแยกชนเผ่า Homo sapiens ในช่วงยุคหินเพลิโอลิธิกตอนบน”

    ลิงค์ที่ขาดหายไปคืออะไร? การกลายพันธุ์ – การลบยีน D มีอายุเท่าไหร่? Did in happen in different populations at different times resulting in complete gene deletions in some populations and incomplete ones in others?

    See how far away the purple area is from the rest?

    That is the Altai region where the two Rh+/+ specimens were found. Maybe they were a different tribe that didn’t have the gene deletions that others towards the west did?

    Anything is possible at this point.

    Share additional information if you have it. If you are a subscriber to the blog, you will be notified when important new studies surface.

    Have you taken a genetic test? How much Neanderthal are you shown to have?


    Here is an old, but interesting story. The famous American anthropologist Carleton S. Coon argued that some Europeans descend from the Neanderthals, could this help prove it?

    Redheads ‘are Neanderthal’.

    RED hair may be the genetic legacy of Neanderthals, scientists believe. Researchers at the John Radcliffe Institute of Molecular Medicine in Oxford say that the so-called “ginger gene” which gives people red hair, fair skin and freckles could be up to 100,000 years old.

    They claim that their discovery points to the gene having originated in Neanderthal man who lived in Europe for 200,000 years before Homo Sapien settlers, the ancestors of modern man, arrived from Africa about 40,000 years ago.

    Rosalind Harding, the research team leader, said: “The gene is certainly older than 50,000 years and it could be as old as 100,000 years. “An explanation is that it comes from Neanderthals.” It is estimated that at least 10 per cent of Scots have red hair and a further 40 per cent carry the gene responsible, which could account for their once fearsome reputation as fighters. Neanderthals have been characterised as migrant hunters and violent cannibals who probably ate most of their meat raw. They were taller and stockier than Homo Sapiens, but with shorter limbs, bigger faces and noses, receding chins and low foreheads.

    The two species overlapped for a period of time and the Oxford research appears to suggests that they must have successfully interbred for the “ginger gene” to survive. Neanderthals became extinct about 28,000 years ago, the last dying out in southern Spain and southwest France.

    © Times Newspapers Ltd, 2001.

    Source: THE TIMES UK 16/04/2001

    Scots may be directly descended from Neanderthal man.

    FROM William Wallace to the goalposts at Wembley, Scots have a fearsome reputation for causing trouble.

    Now, a team of scientists may have discovered the explanation-we inherited Neanderthal genes.

    Experts in evolution from Oxford say the key lies in the red hair for which Celts are famous.

    The team studied the origins of the gene which causes red hair and discovered it is older than the first Homo Sapien settlers to come to Europe from Africa around 30,000 years ago.

    This strongly suggests the gene must have been present in Neanderthal man, who was living in Europe long before the arrival of Homo Sapiens. The Oxford team says this points to interbreeding between Neanderthals and the new settlers, an idea which has previously been dismissed. It was originally believed that Homo Sapiens, because they were more sophisticated, simply drove out the Neanderthals to the point where they became extinct. The conclusion the team draws is that the red hair, freckles and pale skin which characterise Scots are most likely the genetic legacy of a long-dead species, known for being hairy and having prominent brows and receding foreheads. Around 10% of Scots are redheads, while an additional 40% of the population with other hair colourings carry the gene responsible for red hair.

    Dr Rosalind Harding, of the Institute of Molecular Medicine at the John Radcliffe Hospital, in Oxford, calculated the age of the ginger version of the gene, known as the melanocortin 1 receptor (MC1R), by using a complex model that looked at its mutation rate.

    She found that the gene was present 100,000 years ago-at least 70,000 years before Homo Sapiens’ migration into Europe from Africa. Harding maintains that the gene could not have originated in the sweltering heat of Africa, because natural selection would not have allowed the survival of a trait that predisposes humans to skin cancer.

    Studies have revealed that carriers of the gene are five times more sensitive to ultraviolet light than others and therefore far more likely to contract skin cancer. Given that the gene is so much older than the earliest anthropological records of Stone Age Homo Sapiens, who were responsible for the spectacular cave paintings produced around 30,000 years ago, Harding believes that MC1R must have originated in the Neanderthals.

    “The gene is certainly older than 50,000 years and it could be as old as 100,000 years,” she said. “An explanation is that it comes from the Neanderthals-the other people that were here before modern man came out of Africa.”

    Harding believes that the prevalence of the ginger gene in so many of today’s population provides evidence that early Homo sapiens bred with the Neanderthals and that many of today’s humans are descended from unions between the two species.

    So does that mean it is possible that Scottish redheads are directly descended from the Neanderthals? “It seems to be the logical conclusion to what I am saying,” said Harding. “But I don’t know if people are going to like me for saying that.”


    ดูวิดีโอ: โฉมหนาญาตสนท มนษยโบราณ 10 สายพนธ


    ความคิดเห็น:

    1. Kardeiz

      ในความคิดของฉัน คุณกำลังทำผิด ฉันสามารถปกป้องตำแหน่งของฉัน

    2. Braiden

      It seems to me an excellent idea. ฉันเห็นด้วยกับคุณ.

    3. Herman

      This is a scandal!

    4. Corban

      คำไหน...สุดยอดไอเดียบรรเจิด

    5. Saxan

      ผมยืนยัน. และฉันวิ่งเข้าไปในนี้ เราสามารถติดต่อสื่อสารในรูปแบบนี้.

    6. Creed

      ฉันไม่คิดเช่นนั้น.

    7. Nash

      แล้วคนก็มีความสามารถ



    เขียนข้อความ